如何选择合适的细胞培养基
MEM细胞培养基 细胞培养是实验室里最常见和最基本的实验了，但却不是最简单的。别小看细胞培养，这里可蕴含着大学问。有时候细胞状态不好，转染 、药筛这些实验根本就没办法做
动物细胞培养中Hanks液、D-Hanks液和消化液的配制方法
Hanks液可以维系细胞正常渗透压与pH，本文主要记录了动物细胞培养 中Hanks液、D-Hanks液和消化液(胰酶液)的配制方法及其注意事项。 动物细胞培养 : Hanks、D-Hanks液和消化液(胰酶液)的配制
MTT测定CMC的操作步骤
不可不知的细胞检测方法——MTT 1. Fen细胞培养 于含10%小牛血清的RPMI-1640培养液中，在25cm2培养瓶中生长到接近汇合。用含0.05%胰蛋白酶，0.02% EDTA的PBS消化细胞5分钟，洗涤后，用细胞培
在MTT实验中关于细胞接种的方法
不可不知的细胞检测方法——MTT 细胞过了30代以后就不要用了,因为状态不好了;培养板要用好的(最好进口板)，不好的板或重复利用的板只可做预实验。 接种时最好按照预实验摸索出的
MTT溶液的配制方法
不可不知的细胞检测方法——MTT 通常，此法中的MTT 浓度为5mg/ml。因此，可以称取MTT 0.5克，溶于100 ml的磷酸缓冲液(PBS )或无酚红的培养基中，用0.22mu;m滤膜过滤以除去溶液里的细菌，放
二倍体细胞培养法
实验方法原理 二倍体细胞 来源体内二倍体细胞，也即正常细胞的初代培养。初代培养细胞成功后能始终保持二倍体细胞性状，便成为二倍体细胞培养。 二倍体细胞虽不难培养，但欲求
培养细胞的染色实验
培养 细胞 可用各种方法染色，有一般和特殊之分；一般染色为观察细胞一般形态之用，特殊染色为用于观察细胞的特殊成分和结构的染色方法。 Giemsa染色法 实验方法原理 Giemsa 染色是
网织红细胞样品的制备及分析
网织红细胞样品的制备及分析 实验方法原理 网织红细胞是一种未完全成熟红细胞。在细胞成熟过程中，其胞质中的 RNA 含量逐渐被血红蛋白所取代，因此，检测红细胞中 RNA 的含量多少
Callisto：在芯片上培养细胞
摘要： 2015年初，Fluidigm推出一款基于微流体技术的细胞培养平台——Callisto。这款与“木卫四”同名的仪器同样让人浮想联翩。它可以在一个微流体芯片上培养细胞，并实现细胞培养和
器官培养实验
由于根据需要的器官培养技术需将组织放在理想的气体和营养物质交换的位置，故这残技术大多数是将组织放在半间体琼脂凝胶底物上 或凝 集 血 浆的气液界面卜.，或放在由不锈钢网支
