方案27.8 原位杂交中的放射自显影技术
将同位素标记探针与固定于显微镜载玻片上的 细胞 进行杂交，然后通过放射自显影将杂交位点显影。 实验方法原理 将同位素标记探针与固定于显微镜载玻片上的细胞进行杂交，然后通
初代细胞培养实验
初代培养或原代培养，是从供体获取组织后的首次培养。其最大优点是：组织和细胞刚刚离体，生物性状尚未发生很大的变化，具有二倍体遗传性状，在供体来源充分、生物条件稳定的
生物素酰化探针的检测实验
与放射性标记探针的比活不同， 生物素标记探针 的可检出性在于每千碱基对中掺入的生物素分子的数量，它可用比色法检测。 比色法 实验材料 DNA 试剂、试剂盒 磷酸酶缓冲液封阻液牛
红细胞残留的PBMC精确计数和活性分析
一、PBMC精确计数和活性分析的重要性 外周血单个核细胞（PBMC） 在免疫学、传染病、肿瘤学、干细胞移植、恶性血液肿瘤以及疫苗开发等领域被广泛的研究，尤其是在免疫学领域，PBM
流式细胞计量术（基于荧光的蛋白质分析）实验
活细胞表面抗原的荧光染色（ 直接免疫荧光 ） 实验材料 细胞初始抗体 试剂、试剂盒 PBS 溶液叠氮化钠 实验步骤 1. 在培养皿中加入 1 mmol/L EDTA/1 mmol/L EGTA 的 PBS 溶液，轻摇，收获细胞。
核酸凝胶电泳染料的选择
凝胶电泳是我们最基本的分子实验。其基本原理是电泳分子在电场作用下移动，因此它同电场的强度、电泳分子本身所带的净电荷数成正比。由于在电泳中使用了无反应活性的稳定的支
线粒体的分级分离实验
分级分离(Fractionation)由低速到高速离心逐渐沉降。先用低速使较大的颗粒沉淀，再用较高的转速，将浮在上清液中的颗粒沉淀下来，从而使各种细胞结构，如细胞核、线粒体等得以分离
细胞中出现颗粒的原因以及解决办法
细胞培养的过程中，经常见到黑色的颗粒或小黑点，这种情况是怎么引起的呢？该怎么避免呢？ 原因： 黑点，大概有细胞本身带的，环境有的，还有人身上带进细胞间的， 还有就是血
如何把细胞养的更漂亮？
1. 不同的细胞，喜欢的环境是不一样的 这个不仅仅是说培养基的不同，还有就是细胞生长的空间密度问题。 有一些细胞是数量多一点比较好生长，生长状态也比较好。这种一般是属于生
iPS细胞的应用
iPS细胞在治疗血液疾病的应用 Xu等将iPS细胞诱导分化为内皮前体细胞，然后移植到患有血友病小鼠的肝脏中，使病鼠出血不止的症状得到了有效地改善。Hanna等人将患病小鼠尾尖成纤维
