RNA的变性琼脂糖凝胶电泳实验原理、材料和操作步骤
一、实验目的 学习RNA琼脂糖凝胶电泳的使用技术。 二、实验原理 RNA可以使用非变性或变性凝胶电泳进行检测。在非变性电泳中，可以分离混合物中不同分子量的RNA分子，凡是无法确定
生物素化寡聚脱氧胸苷-链亲和素磁珠纯化带 Poly(A)+RNA
试剂、试剂盒 GTC 抽提缓冲液 稀释缓冲液 β-巯基乙醇 无 RNase 水 20XSSC 0.5XSSC 1XPBS 仪器、耗材 亲和素-磁珠 (SA-PMP) 生物素标记的 oligo(dT) 探针 磁架 75℃ 水浴 50 ml 无菌 Corex 离心管 15 ml 螺
细胞质RNA提取实验
由于RNA的种类来源很多，因而提取制备方法各异，一般有苯酚法，去污剂法和盐酸胍法，其中苯酚法实验室最常用。组织匀浆后用苯酚处理离心，RNA即溶于上层被酚饱和的水相中，向水
小规模快速制备果蝇RNA
盐酸胍可在裂解细胞的同时快速抑制 RNA 酶的活性，本方法利用这特点来分离果蝇 RNA 试剂、试剂盒 Northern 样品缓冲液 lmol L 乙酸 酚 氯仿 DEPC 处理的水 GHCL 溶液 无水乙醇 实验步骤 一
酵母总RNA的制备
试剂、试剂盒 AE 缓冲液。 苯酚 1 0%SDS 酚 氯仿 无水乙醇 乙醇. 3mol L 乙酸钠 无 RNase 的水 仪器、耗材 髙速离心机 实验步骤 一 材料与设备 1)AE 缓冲液：50 mmol/L 乙酸钠 (PH5.3)，lOmmol/LEDTA。
RNA的Nouthern印迹和狭线杂交分析实验
Northern blot 是研究基因表达的最严谨的方法之一，可以定量分析组织中某一特异 mRNA 的表达丰度，根据其迁移位置也可以判断基因表达转录物的大小。该技术应用十分广泛，常用于分析
从革兰氏阳性菌中分离RNA
实验材料 10 ml 细菌培养物 试剂、试剂盒 DEPC 处理的水 裂解缓冲液 酚 氯仿 异戊醇 5mol LNaCl 冰冷的无水乙醇 70% 乙醇 DNA 酶消化缓冲液 TE 缓冲液 仪器、耗材 离心机 带微探头的超声仪 实
乙型脑炎病毒 RNA 提取
试剂、试剂盒 酚 氯仿 异戊醇 乙醚 KAc 乙醇 DEPC 处理水 TBE 缓冲液 上样液 KCI。 仪器、耗材 透析袋 实验步骤 一 材料与设备 1) 酚：氯仿：异戊醇 (25:24:1), 2) 乙醚 3)2.5mol/LKAc 4) 乙醇 5)DE
RNA 标准转录反应
利用 DNA 聚合酶 I 的大片段（Klenow 酶）的 3＇— 5＇外切酶活性将 3＇黏性末端转化成平末端。具体方法是在体外转录体系尚未加入核苷酸和 RNA 聚合酶时，加入 Klenoow 片段 (终浓度为 5
一种简单有效的降低 RNA 3＇端异质性的转录方法
在 2 个 5'端的核苷酸进行核糖基 C2＇-甲氧基修饰。用修饰过的引物 PCR 扩增得到的 DNA 仍可降低 N+l 活性，由于 PCR 可以产生几个 kb 的长模板，因此可以制备少异质性的 RNA 实验材料 8u
